1、.按照相关文件要求，进行中间产品，成品、稳定性考察、工艺验证等样品进行检验，相关记录的书写，数据处理统计；
2、及时汇报异常事件、OOS/OOT，参与并协助相应异常事件、OOS/OOT调查；
3、按照相关文件规定进行试验玻璃仪器，试验用具的清洁准备，各自管辖区域的5S管理及清洁；
4、积极参与各项培训，提高自身的操作技能；
5、参与理化检验相关耗材的申购、接收，储存发放、盘点、销毁；
6、完成上级领导交代的其他工作任务；

1、本科以上学历，药学、分析化学等相关专业；
2、至少1年以上化药西药制药行业生产QC工作经验（理化组方向），熟悉GMP体系；
3、熟练掌握高效液相色谱仪、溶出仪、紫外分光光度计等仪器的使用和维护。 4.具有较强的协调沟通能力；